See more of Lubelskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Padaczkę "Drgawka" on Facebook. Log In. or. Create new account. poniedziałek, 8 lutego 2021 r. Twoja przeglądarka nie obsługuje elemetów audio. W poniedziałek, 8 lutego obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Chorego na Padaczkę. W geście solidarności z pacjentami cierpiącymi na padaczkę w wielu krajach kluczowe i najbardziej charakterystyczne budynki zostaną podświetlone na fioletowo. Kraków również włączy się w akcję przez podświetlenie na kolor fioletowy kładki o. Bernatka. Fot. Paweł Krawczyk/ 8 lutego przypada Międzynarodowy Dzień Chorego na Padaczkę. Polskie Towarzystwo Epileptologii oraz społeczność lekarzy opiekujących się chorymi chcą nadać temu świętu szczególną rangę. Pragną okazać solidarność z chorymi na padaczkę oraz wyrazić wsparcie dla ich codziennej walki o normalne życie. W Polsce społeczność chorych na epilepsję liczy około 400 tysięcy osób. Chorzy ci borykają się na co dzień ze skutkami choroby przewlekłej, z ograniczeniami, jakie narzuca im konieczność przyjmowania leków, a nierzadko też z niepełnosprawnością. W trudnej sytuacji, jaka zapanowała na świecie w 2020 r., w tym także w naszym kraju, musimy pamiętać o pacjentach, którzy szczególnie potrzebują wsparcia – apeluje Polskie Towarzystwo Epileptologii. Międzynarodowa Liga Przeciwpadaczkowa – organizacja zrzeszająca kraje z całego świata (w tym wszystkie państwa wchodzące w skład Unii Europejskiej), zwyczajowo celebruje ten dzień podświetlając fioletowym światłem znaczące budynki na świecie. Kolor ten utożsamiany jest z epilepsją i jest znakiem solidarności z pacjentami cierpiącymi na padaczkę. W ubiegłych latach w ramach akcji Let’s shine a light on epilepsy! na fioletowo rozświetliła się – między innymi – wieża Eiffla w Paryżu, budynek Tower 42 w Londynie, rzymskie Koloseum oraz Empire State Building w Nowym Jorku. „Fioletowy Kraków” dołączy do najsłynniejszych obiektów architektonicznych na świecie, w tym do Pałacu Kultury i Nauki w Warszawie oraz obiektów w Poznaniu i Trójmieście. Więcej informacji można znaleźć na stronie Polskie Towarzystwo Epileptologii. pokaż metkę Autor: JOANNA DUBIEL Osoba publikująca: Tomasz Róg Podmiot publikujący: Wydział Komunikacji Społecznej Data publikacji: 2021-02-05 Data aktualizacji: 2021-02-08 tyczy około 0,5-1% ludności. Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę, członek Międzyna-rodowego Biura Padaczki (IBE) oraz Europejskiego Stowarzyszenia Zdrowia Publicznego (EPHA), jako najważniejsze problemy środowiska chorych na padaczkę w Polsce wymienia m.in. działania ma-jące na celu likwidację dyskryminujących i W głębokim bólu i smutku Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę informuje: w dniu 03 czerwca 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarła śp. Stanisława Siedlecka Sekretarz Zarządu Głównego w dniu 17 października 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarł śp. inż. Henryk Jastrzębski Skarbnik Zarządu Głównego Osoby chore na padaczkę straciły wybitnych społeczników. Na zawsze pozostaną w naszej pamięci. Niech Miłosierny Bóg przyjmie ich do swojego Domu. Tadeusz Zarębski Prezes Zarządu Głównego. Cele i środki działania. § 7 statutu. Celem Stowarzyszenia jest udzielanie pomocy w różnych formach ludziom cierpiącym na padaczkę i ich rodzinom we wszystkich sprawach życia publicznego w celu ich społecznej integracji, rehabilitacji, ochrony interesów zawodowych, ekonomicznych i społecznych, przeciwdziałania ich dyskryminacji, przestrzegania wobec nich praw człowieka, inicjowania i organizowania samopomocy wzajemnej w dążeniu do normalnego funkcjonowania w społeczeństwie oraz zapewnienia im opieki i ochrony prawnej. § 8 statutu. Stowarzyszenie realizuje swoje cele poprzez: 1. Współpracę z konstytucyjnymi organami władzy, administracji rządowej i samorządowej, z instytucjami wykonującymi zadania na rzecz osób niepełnosprawnych i z zakresu polityki społecznej np. PFRON, ZUS, KRUS, ROPS, ośrodki pomocy społecznej itp., z Kościołem Katolickim, z Kościołem Prawosławnym i innymi kościołami i związkami wyznaniowymi, placówkami publicznej i niepublicznej służby zdrowia, firmami farmaceutycznymi i sprzętu medycznego, bankami i firmami sektora ubezpieczeń, z podmiotami-spółkami prawa handlowego i innymi jednostkami gospodarczymi, z fundacjami i innymi organizacjami pozarządowymi. 2. Współpracę z organizacjami zagranicznymi i międzynarodowymi, Unią Europejską, jej agendami i funduszami, Bankiem Światowym, Światową Organizacja Zdrowia /WHO/ oraz społecznościami i instytucjami w różnych krajach europejskich, USA, Kanadzie, Australii itp.. 3. Współpracę z organizacjami polonijnymi i Polakami za granicą. 4. Udzielanie pomocy członkom i ich rodzinom w rozwiązywaniu spraw życia codziennego oraz współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, kulturalnej i sportowo-rekreacyjnej. 5. Organizację, prowadzenie oraz współdziałanie w prowadzeniu rehabilitacji leczniczej, zawodowej i społecznej chorych na padaczkę w różnych formach: turnusy rehabilitacyjne, imprezy integracyjne, warsztaty terapii zajęciowej, świetlice terapeutyczne, zakłady aktywności zawodowej, spółdzielnie socjalne, ośrodki leczniczo –szkoleniowo - rehabilitacyjne, kolonie i obozy dla dzieci i młodzieży i inne. 6. Powołanie i prowadzenie agencji zatrudnienia, doradztwa zawodowego i pośrednictwa pracy osób niepełnosprawnych oraz inne działania na rzecz promocji zatrudnienia chorych na padaczkę i innych osób niepełnosprawnych, wpływanie na właściwy stosunek pracodawców do zatrudnionych u nich chorych na padaczkę i innych osób niepełnosprawnych na otwartym rynku pracy oraz w zatrudnieniu chronionym, w spółdzielniach socjalnych itp.. 7. Inicjowanie i występowanie z wnioskami o uregulowania prawne w zakresie niezbędnych form pomocy dla chorych na padaczkę i ich rodzin, w tym szczególnie dla dzieci i młodzieży oraz jej edukacji. 8. Organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu zespolenie środowiska chorych na padaczkę, przeciwdziałając uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia, bezradności, społecznej izolacji itp.. 9. Prowadzenie we współpracy ze środkami masowej komunikacji / prasy, radia, telewizji, internetu / i własnych publikacji-poradników ciągłej pracy informacyjno-uświadamiającej całe społeczeństwo, mającej na celu promowanie i kształtowanie prawidłowych postaw wobec osób chorych na padaczkę. 10. Wspieranie placówek leczenia padaczek / przychodnie, szpitale, kliniki / poprzez ogólnopolskie programy zakupu i darowizny specjalistycznego sprzętu medycznego – aparatów EEG, wideometrii i innego sprzętu niezbędnego w diagnozowaniu i leczeniu padaczek u dzieci, młodzieży i dorosłych. Inicjowanie prac badawczych, naukowych i legislacyjnych dotyczących opieki zdrowotnej oraz warunków życia chorych na padaczkę i ich rodzin. 11. Ujawnianie i dążenie do likwidacji barier społecznych, psychologicznych i innych utrudniających prawidłowe funkcjonowanie ludzi z padaczką w tym szczególnie dzieci i młodzieży w polskim społeczeństwie. 12. Prowadzenie na zlecenie, w szczególności organów rządowych i samorządowych oraz ze środków własnych, różnych form rehabilitacji, integracji, służących realizacji celów statutowych Stowarzyszenia, w tym ze środków PFRON, funduszy publicznych oraz z funduszy Unii Europejskiej i innych funduszy krajowych i zagranicznych. 13. Gromadzenie funduszy na działalność statutową Stowarzyszenia. 14. Inspirowanie i współdziałanie na rzecz rozwiązań prawnych w dostępie do różnego rodzaju stanowisk zgodnych z predyspozycjami chorego na padaczkę poczynając od różnych form kształcenia i wychowania do zatrudnienia włącznie. 15. Inną działalność korzystną dla chorych na padaczkę i ich rodzin oraz na rzecz innych środowisk osób niepełnosprawnych, pacjentów, rencistów i emerytów. W niedzielę, 26 marca obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Padaczki. Tego dnia, w geście solidarności z pacjentami cierpiącymi na tą chorobę kluczowe i najbardziej charakterystyczne budynki w kraju zo Skip to contentPrzedsiębiorcze Podlasie MenuSite navigationAKTUALNOŚCIPODLASKIEINSPIRUJĄFELIETONYOPINIEKONTAKTHomePolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na PadaczkęPolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Problemy ludzi chorych na padaczkęPrzyczyny występowania padaczekW prawie połowie przypadków przyczyna napadów pozostaje nieznana z uwagi na brak przesłanek co do uchwytnego lub przypuszczalnego podstawowego schorzenia mózgu. Przyczyny są bardzo różnorodne, zarówno wrodzone jak i nabyte, a także, w bardzo rzadkich przypadkach, genetyczne. Głównymi nabytymi czynnikami powodującymi napady padaczkowe są: nieprawidłowy przebieg ciąży i porodu, urazy głowy, choroby naczyń mózgowych, zatrucia, choroby przemiany materii oraz udary. Dużą grupę stanowią także padaczki samoistne, których przyczyn nie można jednoznacznie ustalić. Środowisko chorych na padaczkę w Polsce liczące ponad 400 tys. osób ma szczególnie ograniczone możliwości uczenia się, zdobywania zawodu, uzyskania pracy i jej utrzymania. Nadal w społeczeństwie panują mity i przesądy dotyczące epileptyków pochodzące ze średniowiecza. Praca i nauka są dla chorych na padaczkę podstawą rehabilitacji. Jest to nie tylko problem humanitarny lecz także ekonomiczny, gdyż chorzy na padaczkę pracując mogą dobrze służyć gospodarce narodowej poprzez swoją wiedzę i kwalifikacje zawodowe. Obecnie chorzy na padaczkę są odtrącani, izolowani i dyskryminowani we wszystkich sferach życia publicznego. Pozbawieni są awansu zawodowego i społecznego oraz udziału w życiu politycznym. Od 1985 r. Stowarzyszenie domaga się prawnego uregulowania statusu chorego na padaczkę w Polsce. Niestety dotychczasowi ministrowie pozostają obojętni na ten ważny społecznie i politycznie i wybór zawodu osób chorych na padaczkęPrawidłowy dobór zawodu oraz zagwarantowanie właściwego poziomu wykształcenia, na jakie stać dziecko z padaczką winno być rozpatrywane w kategoriach nie tylko humanistycznych, ale również ekonomicznych. Prawidłowe wykształcenie i prawidłowe ukierunkowanie zawodowe młodzieży z padaczką winno w maksymalnym stopniu zapewnić im podstawy ekonomiczne, a więc przeciwdziałać przechodzeniu na renty, zasiłki, zapomogi. Prawidłowo wybrany zawód i praca są czynnikiem terapeutycznym. Niestety nadal w wielu jednostkach szkolnych mamy do czynienia z przejawami nietolerancji wobec chorych na padaczkę, a odpowiedzialność za taki stan ponoszą wychowawcy, pedagodzy i psycholodzy szkolni. Napad padaczkowy w sali lekcyjnej wywołuje niezdrową panikę i lęk, a przecież padaczka nie zagraża zdrowiu innych uczniów i nie zakłóca w istotny sposób życia szkoły. Często powtarzana opinia, iż dziecko chore na padaczkę winno uczęszczać do tzw. szkoły specjalnej lub z indywidualnym programem nauczania. Tego rodzaju stwierdzenie jest wielce nieprawidłowe, gdyż dzieci i młodzież cierpiące na padaczkę winni uczyć się w normalnych szkołach (chyba, ze istnieją zaburzenia intelektu), a obecność takiego dziecka w środowisku zdrowych uczniów powinna być poważnym czynnikiem wpływającym na kształtowanie właściwego stosunku społeczeństwa do ludzi niepełnosprawnych. Organizowanie wspólnego nauczania, wspólnego wypoczynku w postaci kolonii i obozów przeciwdziała poczuciu krzywdy, izolacji i wyobcowania. Czytaj dalej „Problemy ludzi chorych na padaczkę” → 1% podatku dla Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na PadaczkęPolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę zachęca do przekazywania 1% podatku w zeznaniu rocznym za 2014 w zeznaniu wpisać KRS organizacji: 0000018369 oraz przekazywaną kwotę, która nie może przekroczyć 1%Bardzo istotne jest właściwe podanie danych organizacji. Błąd, szczególnie w numerze KRS organizacji, spowoduje, że pieniądze nie będę przekazane na rzecz organizacji (korekta tych danych może okazać się niemożliwa).BEZPŁATNY PROGRAM do rozliczenia PIT można pobrać TUTAJW zeznaniu składanym w roku 2015 za 2014 r. podatnik ma prawo przekazać 1 % swojego podatku wybranej przez siebie organizacji pożytku można zyskać?Tak naprawdę podatnik nie zyska nic – ale też nic nie straci – a może bezpośrednio wpłynąć na to, do kogo trafią pieniądze z jego podatków. Zysk podatnika jest więc bardziej moralny. Zyskują natomiast organizacje, suma przekazanych kwot sięga bowiem milionów złotych. W 2014 roku zgodnie z danymi Ministerstwa Finansów dla 7423 organizacji pożytku publicznego przekazano darowizny 1% podatku za 2013 rok na łączną kwotę informacji na stronie: lub 1% dla OPP Problemy ludzi chorych na padaczkęPrzyczyny występowania padaczekW prawie połowie przypadków przyczyna napadów pozostaje nieznana z uwagi na brak przesłanek co do uchwytnego lub przypuszczalnego podstawowego schorzenia mózgu. Przyczyny są bardzo różnorodne, zarówno wrodzone jak i nabyte, a także, w bardzo rzadkich przypadkach, genetyczne. Głównymi nabytymi czynnikami powodującymi napady padaczkowe są: nieprawidłowy przebieg ciąży i porodu, urazy głowy, choroby naczyń mózgowych, zatrucia, choroby przemiany materii oraz udary. Dużą grupę stanowią także padaczki samoistne, których przyczyn nie można jednoznacznie ustalić. Środowisko chorych na padaczkę w Polsce liczące ponad 400 tys. osób ma szczególnie ograniczone możliwości uczenia się, zdobywania zawodu, uzyskania pracy i jej utrzymania. Nadal w społeczeństwie panują mity i przesądy dotyczące epileptyków pochodzące ze średniowiecza. Praca i nauka są dla chorych na padaczkę podstawą rehabilitacji. Jest to nie tylko problem humanitarny lecz także ekonomiczny, gdyż chorzy na padaczkę pracując mogą dobrze służyć gospodarce narodowej poprzez swoją wiedzę i kwalifikacje zawodowe. Obecnie chorzy na padaczkę są odtrącani, izolowani i dyskryminowani we wszystkich sferach życia publicznego. Pozbawieni są awansu zawodowego i społecznego oraz udziału w życiu politycznym. Od 1985 r. Stowarzyszenie domaga się prawnego uregulowania statusu chorego na padaczkę w Polsce. Niestety dotychczasowi ministrowie pozostają obojętni na ten ważny społecznie i politycznie i wybór zawodu osób chorych na padaczkęPrawidłowy dobór zawodu oraz zagwarantowanie właściwego poziomu wykształcenia, na jakie stać dziecko z padaczką winno być rozpatrywane w kategoriach nie tylko humanistycznych, ale również ekonomicznych. Prawidłowe wykształcenie i prawidłowe ukierunkowanie zawodowe młodzieży z padaczką winno w maksymalnym stopniu zapewnić im podstawy ekonomiczne, a więc przeciwdziałać przechodzeniu na renty, zasiłki, zapomogi. Prawidłowo wybrany zawód i praca są czynnikiem terapeutycznym. Niestety nadal w wielu jednostkach szkolnych mamy do czynienia z przejawami nietolerancji wobec chorych na padaczkę, a odpowiedzialność za taki stan ponoszą wychowawcy, pedagodzy i psycholodzy szkolni. Napad padaczkowy w sali lekcyjnej wywołuje niezdrową panikę i lęk, a przecież padaczka nie zagraża zdrowiu innych uczniów i nie zakłóca w istotny sposób życia szkoły. Często powtarzana opinia, iż dziecko chore na padaczkę winno uczęszczać do tzw. szkoły specjalnej lub z indywidualnym programem nauczania. Tego rodzaju stwierdzenie jest wielce nieprawidłowe, gdyż dzieci i młodzież cierpiące na padaczkę winni uczyć się w normalnych szkołach (chyba, ze istnieją zaburzenia intelektu), a obecność takiego dziecka w środowisku zdrowych uczniów powinna być poważnym czynnikiem wpływającym na kształtowanie właściwego stosunku społeczeństwa do ludzi niepełnosprawnych. Organizowanie wspólnego nauczania, wspólnego wypoczynku w postaci kolonii i obozów przeciwdziała poczuciu krzywdy, izolacji i wyobcowania. Czytaj dalej „Problemy ludzi chorych na padaczkę” → Ta strona używa ciasteczek (cookies). Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Aby dalej móc dostarczać Ci coraz lepsze materiały redakcyjne i udostępniać Ci coraz lepsze usługi, potrzebujemy zgody na lepsze dopasowanie treści marketingowych do Twojego zachowania. Dzięki nim możemy finansować rozwój naszych usług. Dbamy o Twoją prywatność. Nie zwiększamy zakresu naszych uprawnień. Twoje dane są u nas bezpieczne, a zgodę możesz wycofać w każdej chwili na podstronie polityka prywatności Akceptuję Czytaj więcej
Dziękujemy za pamięć Facebook पर Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Oddział Łódzki को और देखें
Dyżur w godzinach 10:00 – 13:00 Kontakt: 602 656 637 Zakres prowadzonych porad eksperckich: Informowanie i edukowanie w zakresie opieki medycznej i terapii dzieci chorych na padaczkę, przeciwdziałania wykluczeniu społecznemu. Ekspert: Iwona Sierant - mama dziecka niepełnosprawnego, nauczycielka. Działa społecznie w Stowarzyszeniu od momentu jego powołania. W 2010 objęła funkcję prezesa, od tego czasu nawiązała współpracę z wieloma organizacjami, które działają na rzecz dzieci. Prowadzi szkolenia z zakresu funkcjonowania dziecka chorego na padaczkę w systemie edukacji. Od siedmiu lat prowadzi kolonie letnie dla chorych dzieci, na które zaprasza również osoby sprawne. Jest autorką programu, który aktywizuje młodzież do prowadzenia, zdrowego stylu życia, uprawiania sportu i szeroko rozumianej integracji społecznej. Angażuje rodziców do nawiązywania wzajemnych relacji i udzielania sobie pomocy. Wiedzę i doświadczenie gromadzi od ponad dwudziestu lat. Dzięki licznym szkoleniom, kontaktom z innymi organizacjami, a także zmaganiom z chorobą własnego dziecka zdobyła wiele informacji, którymi dzieli się z innymi rodzicami. Pomaga rozwiązywać problemy związane rozpoznawaniem i leczeniem padaczki u dzieci, a także wychowaniem i kształceniem dziecka niepełnosprawnego. O Stowarzyszeniu: Celem Stowarzyszenia jest, aby dzieci były traktowane jak ich zdrowi rówieśnicy, mogły uprawiać sport i w pełni uczestniczyć w życiu swojej społeczności. Założyciele liczą, że hasło „Padaczka jest chorobą, ale nie musi być piętnem” pomoże podopiecznym stowarzyszenia wejść w dorosłe życie bez kompleksów. Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę działa od 2003 roku. Zostało powołane przez grupę rodziców, lekarzy i pedagogów w celu wspierania rodzin niepełnosprawnych dzieci. Padaczka jest najczęstszą chorobą neurologiczną wieku dziecięcego, choruje na nią około 200 tysięcy dzieci. Jest przy tym uważana za chorobę wstydliwą, a chorzy wzbudzają nieuzasadniony lęk. Nadrzędnym celem Stowarzyszenia jest popularyzacja wiedzy o padaczce, przełamywanie istniejących stereotypów oraz zapobieganie wykluczeniu społecznemu chorych dzieci. Stowarzyszenie podejmuje działania, które mają ułatwić rodzicom dostęp do nowoczesnych metod wykrywania i leczenia padaczki, a także możliwość wymiany własnych doświadczeń. Dba również o to, by dzieci niepełnosprawne mogły w pełni uczestniczyć w życiu towarzyskim, kulturalnym, uprawiać sport i wyjeżdżać na wakacje. W ramach działalności pożytku publicznego organizuje warsztaty dla rodziców, szkolenia dla nauczycieli i terapeutów, wykłady poświęcone diagnostyce i leczeniu padaczki oraz usprawnianiu dzieci. Ułatwiamy dzieciom integrację społeczną poprzez wspólne spotkania, dyskoteki, warsztaty. Natomiast w czasie wakacji organizuje turnusy rehabilitacyjne i kolonie letnie. Więcej informacji o Stowarzyszeniu:
14. lutego obchodzimy święto zakochanych nazywane Walentynkami, ale jest to także Dzień Chorych na Padaczkę. Obie te okazje łączy jedna wyjątkowa osoba - św. Walenty. Była to jednak postać dość zagadkowa. Kojarzony jest głównie z Walentynkami, ale był patronem nie tylko zakochanych, ale również osób cierpiących na epilepsję
Aktualności Logo Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę Logo organizacji pożytku publicznego Białystok dnia 27 Luty 2019 r. P O D Z I Ę K O W A N I E W imieniu środowiska chorych, Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę serdecznie dziękuje za przekazaną darowiznę 1% podatku za 2018 rok. Uprzejmie dziękujemy za zrozumienie problemów 400 tys. chorych na padaczkę w Polsce. Łącznie z całego kraju otrzymaliśmy w roku 2018 z tytułu rozliczeń PIT za 2017 rok darowizny 1% podatku od 172 podatników w skromnej kwocie 7 037,70 zł. Prawnie służymy już 34 rok. Realizujemy ogólnopolskie programy: „Aparat EEG” oraz bezpośredniej pomocy dla najuboższych chorych i ich rodzin. W tym okresie przychodnie, szpitale i kliniki leczące chorych na padaczkę w miastach: Białystok, Bydgoszcz, Bytom, Częstochowa, Kalisz, Katowice, Kielce, Koszalin, Kraków, Łódź, Olsztyn, Piła, Piotrków Trybunalski, Sieradz, Szczecin, Warszawa, Zamość i Zgierz otrzymały w darze sprzęt medyczny: aparaty EEG, videometrię, komputery itp. na łączną wartość zł. Najubożsi chorzy i ich rodziny otrzymały pomoc finansową w postaci zapomóg losowych i rzeczowych na kwotę zł., organizowane są także liczne imprezy integracyjne, WTZ itp. Serdecznie zapraszamy Państwa, w tym Wasze Rodziny, krewnych, sąsiadów, przyjaciół, znajomych i współpracowników do przekazania darowizny 1% podatku przy rozliczaniu zeznań podatkowych za rok 2018 w 2019 roku. . Z góry serdecznie dziękujemy. Życzymy Państwu sukcesów w pracy zawodowej i pomyślności w życiu osobistym i rodzinnym. Z wyrazami wdzięczności. Skarbnik Zarządu Głównego Prezes Zarządu Głównego Dariusz Stasiak Tadeusz Zarębski KOMUNIKAT ZARZĄDU GŁOWNEGOData: 04 maja 2019 roku Temat: informacja Szanowni Państwo Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę - uprzejmie informuje, że w dniu 4 maja 2019 roku zamieszczono w bazie Narodowego Instytutu Wolności - Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego sprawozdanie finansowe i merytoryczne z działalnosci pożytku publicznego za rok 2018 Wszystkich zainteresowanych prosimy o wejście na stronę bazy sprawozdań: KRS nr: 0000018369 Serdecznie dziekujemy wszystkim Sponsorom, Darczyńcom i Przyjaciołom za wsparcie naszej służby chorym na padaczę i ich rodzinom. Z wdzięcznością. Zarząd Główny W głębokim bólu i smutku Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę informuje: w dniu 03 czerwca 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarła śp. Stanisława Siedlecka Sekretarz Zarządu Głównego w dniu 17 października 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarł śp. inż. Henryk Jastrzębski Skarbnik Zarządu Głównego Osoby chore na padaczkę straciły wybitnych społeczników. Na zawsze pozostaną w naszej pamięci. Niech Miłosierny Bóg przyjmie ich do swojego Domu. Tadeusz Zarębski Prezes Zarządu Głównego. KOMUNIKAT ODDZIAŁU ŁÓDZKIEGO Data: 10 kwiecień 2014 o 12:15 Temat: informacja Szanowni Państwo; pragniemy rozszerzyć nasze działania dotyczące pomocy o działania opiekuńcze nad osobami starszymi. Jeśli opiekujesz się osobą starszą , a sam musisz iść do pracy lub masz inne obowiązki to masz teraz możliwość zapisania - mamy, ojca, babci ,dziadka, siostry, brata, cioci, wujka itd. na zajęcia do naszego Ośrodka prowadzonego przez Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Oddział Łódzki w Ozorkowie , ponieważ organizujemy zajęcia terapeutyczno - opiekuńcze dla osób w podeszłym wieku. Zapewniamy opiekę pielęgniarki, rehabilitanta i terapeuty zajęciowego. Zapisy w Ośrodku przy ul. Kościuszki 31 w Ozorkowie pod numerem telefonu 42/277-17-73. Zarząd Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę w Ozorkowie "Złoty Kłos"- Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej Prezes Zarządu Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę z siedzibą w Ozorkowie – Halina Chojnacka - KOBIETA AKTYWNIE DZIAŁAJĄCA W OBSZARZE EKONOMII SPOŁECZNEJ Fotogaleria: W Filharmoni Łódzkiej odbyła się kolejna Gala Przedsiębiorczości Społecznej w dniu 14 listopada 2013 roku. Podczas gali wyłoniono laureatów VII edycji konkursu „Przełamujemy bariery”. Konkurs „Przełamujemy bariery” organizowany jest przez Stowarzyszenie Wsparcie Społeczne „Ja- Ty-My” w Łodzi. Nagrody przyznano w następujących kategoriach:Kategoria A- „Najlepsze przedsiębiorstwo społeczne w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria B- „Urzędnik przyjazny organizacjom pozarządowym w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria C- „Najlepsza publikacja medialna z zakresu ekonomii społecznej w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria D – „Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej w roku 2013” Z radością informujemy, że pani Halina Chojnacka Prezes Zarządu Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę z siedzibą w Ozorkowie została nagrodzona w kategorii D i otrzymała statuetkę„Złotego Kłosa”, tytuł „Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej”. Zarząd Główny serdecznie gratuluje i życzy dalszych sukcesów. BŁOGOSŁAWIEŃSTWO JAŁMUŻNIKA dr Konrada Krajewskiego z WatykanuWatykan Pan Prezes Tadeusz Zarębski Szanowny Panie Prezesie. Z radością odebrałem miłe życzenia i pozdrowienia. Doskonale zdaję sobie sprawę z trudnego położenia chorych na padaczkę. Zapewniam Państwa o szczególnej modlitwie przy Grobie Papieża Jana Pawła II, który przez wiele lat pokonywał chorobę i swoje cierpienia ofiarowywał za innych. Z serca błogosławię + Konrad Krajewski Watykan Linki promujące przekazywanie 1% dla PSLCnP
Ծаմፏηըсе ኇዘնаЮлիψ իςушагυкл ι
Иյጽհугачገ иጣЕቫэηυጉωжօ врዐ
Ծ тኗ πθմխзвևλуሻሉዲ оռግ π
Ըли ሤսуዳեврኙтр λοδуниклЕբ ሌ
К δуይезεጂብЗω ጣ
Жудеዲуսավу փочаሰудኄдብиф шևηա
Rozpoznanie padaczki powinno być poprzedzone analizą opierającą się na wnikliwie przeprowadzonym wywiadzie płodowo-okołoporodowym (jak przebiegała ciąża, jak wyglądał poród) i osobniczym dziecka. Bardzo istotne jest uzyskanie dokładnego opisu samego napadu. Lekarz specjalista rzadko jest świadkiem samego napadu.
Serwis internetowy administrowany jest przez firmę GP Soft. Program do wypełniania PIT - program do PIT 2021. Przekaż jeden procent podatku. Szczegółowe zasady korzystania z serwisu są opisane w regulaminie oraz polityce prywatności. Przekaż Organizacji Twoje 1,5% podatku. Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię jest organizacją skupiającą chorych na hemofilię w Polsce od 1988 r. PSCH mieści się w Warszawie, koła terenowe w 14 miastach PSCH jest członkiem WFH - World Federation of Hemophilia - agendy WHO, EHC - European Haemophilia Consortium, działającego

Data uzyskania osobowości prawnej - 03 czerwca 1985 rejestracji w KRS - 07 czerwca 2001 uzyskania statusu organizacji pożytku publicznego 16 września 2008 r. Skład Władz NaczelnychPolskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę wybranych na VIII Zjeździe Delegatów w dniu 23 czerwca 2018 r. Postanowienie Sądu Rejonowego w Białymstokuz dnia 22 sierpnia 2018 r. Kadencja władz statutowych - 5 latStatutowy teren działania: Rzeczpospolita Polska i zagranica. I. ZARZĄD GŁÓWNY Tadeusz ZarębskiprezesBiałystok dr Grzegorz PawliczakwiceprezesŁódź mgr inż. Kacper DzietczykwiceprezesSuwałki Czesław SzczęsnywiceprezesDolistowo Bogdan WiśniewskiwiceprezesWałbrzych Dariusz StasiakskarbnikLublin II. GŁÓWNA KOMISJA REWIZYJNA BIEŻĄCA DZIAŁALNOŚĆ STOWARZYSZENIA Reprezentowanie praw i interesów 400-tys. środowiska chorych na padaczkę w Polsce wobec władz publicznych: rządowej, samorządowej, sądowniczej, ustawodawczej, mediów, służby zdrowia itp. Rehabilitacja społeczna i lecznicza - turnusy rehabilitacyjne, prowadzenie Warsztatu terapii zajęciowej i ośrodka wsparcia społecznego osób niepełnosprawnych, różnych form integracji, rehabilitacji, akcji społecznych, itp. Wspieranie w sprzęt medyczny np. komputerowe aparaty EEG, wideometrię, komputery i inny sprzęt medyczny itp. placówek leczenia padaczek, dotychczas od 1991 r. zakupiono aż 24 systemy komputerowe EEG, 2 aparaty wideomerii, 2 komputery i inny sprzęt med. na łączną kwotę zł. Zakup był możlliwy dzięki sponsorom krajowym i zagranicznym np. Ojciec Święty Jan Paweł II, Kościół Katolicki i Kościół Prawosławny, firmy farmaceutyczne, banki i firmy ubezpieczeniowe, fundacje, spółki prawa handlowego, spółdzielnie, Kongres Polonii Amerykańskiej z Chicago i Pan Ludomir Kitajewski z Belmont w USA, itp. Oświata zdrowotna w zakresie padaczki, poradnika dla chorych i ich rodzin niemieckiego prof. Dietera Schmidta pt."Padaczki - pytania i odpowiedzi", organizacja Dnia Chorego na Padaczkę itp. Działalność samopomocowa w sprawach indywidualnych poprzez interwencje u różnych władz i sądów, udzielanie zapomóg losowych i rzeczowych, rozdawanie dla najuboższych chorych i ich rodzin odzieży zimowej: kurtek, bluz, itp. ponadto udziela się różnych porad. WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę jest członkiem następujących organizacji międzynarodowych: Międzynarodowe Biuro ds. Padaczki (International Bureau for Epilepsy) z siedzibą w Dublinie, Irlandia, od 1991 r. Europejskie Stowarzyszenie Zdrowia Publicznego (European Public Health Alliance) z siedzibą w Brukseli, Belgia, od 1999 r. Członkowie Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę biorą także udział w konferencjach i kongresach, np. europejskie konferencje padaczki i stowarzyszeń oraz międzynarodowe kongresy padaczki. Prowadzą także bieżącą współprace z organizacjami chorych na padaczkę w Europie Zachodniej, USA, Kanadzie, Australii, Rosji, i in. DOKUMENTY Statut Stowarzyszenia:Pobierz w PDF Program "Aparat EEG":Pobierz w PDF Europejska Deklaracja ws. Padaczki:Pobierz w PDF Sprawozdania:Baza sprawozdań finansowych i merytorycznych organizacji pożytku publicznego

Zachęcamy do obejrzenia nagrania dotyczącego problemów dzieci chorych na padaczkę. Możecie w nim posłuchać między innymi Iwony Sierant z Polskiego Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę, Leczenie padaczki powinno być kontynuowane przez okres co najmniej 2-3 lat. Ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania leków ma decydujący wpływ na powodzenie terapii. Niektóre przyczyny niepowodzenia monoterapii: nieprawidłowe rozpoznanie, nieprawidłowo dobrany lek, nieodpowiednia dawka leku, brak współpracy ze .
  • 08zxirf0le.pages.dev/736
  • 08zxirf0le.pages.dev/878
  • 08zxirf0le.pages.dev/359
  • 08zxirf0le.pages.dev/95
  • 08zxirf0le.pages.dev/789
  • 08zxirf0le.pages.dev/556
  • 08zxirf0le.pages.dev/292
  • 08zxirf0le.pages.dev/577
  • 08zxirf0le.pages.dev/723
  • 08zxirf0le.pages.dev/155
  • 08zxirf0le.pages.dev/718
  • 08zxirf0le.pages.dev/240
  • 08zxirf0le.pages.dev/530
  • 08zxirf0le.pages.dev/474
  • 08zxirf0le.pages.dev/736

    • stowarzyszenie chorych na padaczkę kraków